MSc/ P.Grad.Dip en Asuntos Reglamentarios para Productos Sanitarios

En los últimos años, la regulación de los dispositivos médicos en Europa ha sufrido un rediseño fundamental y esto está provocando cambios en la dinámica del mercado y la naturaleza del ecosistema de dispositivos médicos. Comprender estas reglas y su aplicación es cada vez más relevante para garantizar que las organizaciones de MedTech cumplan con sus objetivos estratégicos y será una ventaja clave en el desarrollo profesional en el sector.

Este programa enseñará a los estudiantes sobre reglas y principios regulatorios, además de explicar el contexto en el que se desarrollaron estas reglas y cómo se han implementado en Europa. El curso se impartirá a tiempo parcial durante dos años y ha sido diseñado para brindar flexibilidad a los estudiantes, que tal vez ya estén trabajando, para manejar el desafío de equilibrar el trabajo, el estudio y las responsabilidades familiares.

Desarrollado por especialistas en reglamentación, en colaboración con destacados expertos clínicos, académicos y de la industria, el programa diario será impartido por profesionales que contribuyeron a las negociaciones y la implementación de la Regulación de Dispositivos Médicos (MDR) en Europa, además de expertos que aplican MDR en la práctica. diariamente.